男孩患罕见怪病，完全不能走路

尼泊尔11岁的小男孩儿拉梅什患有;鱼鳞病;，身上长满了麟屑的他，没什么朋友。拉梅什的父母为此到处寻医问药，但由于花费昂贵而无法接受治疗，最近一位英国歌手承诺为其支付所有治疗费用，让拉梅什一家重新燃起希望。　　【持续的疼痛】拉梅什出生15天后，稚嫩的皮肤开始脱落，一些浓密的、黑色的麟屑，逐渐长满了全身。这种罕见病让拉梅什看起来像石化雕塑一样，无法走路、也不能开口说话。　　【煎熬】随着拉梅什逐渐长大，这种病症也愈发糟糕。等到他五岁的时候，拉梅什开始向父母抱怨说自己浑身疼痛。父母非常心疼儿子，但是却什么都做不了，也没有人愿意帮助他们。　　【孤独】这个11岁的小男孩儿没有任何朋友，因为其他小朋友害怕看到拉梅什的样子，就不敢靠近他，拉梅什的童年是非常孤独的。;所有的小孩子看到拉梅什之后就会哭着跑开，我们看到这种情景心里很难受。;拉梅什的父母说。　【悲伤故事】当地医院的医生并不能完全确认拉梅什的病因是什么，因此没有治疗方案。这些医生觉得拉梅什可能是;真菌感染;，直到最后才确认拉梅什所患的是一种罕见的;鱼鳞癣;病症。　　【沉默】拉梅什无法说出完整的句子，也很难表述自己的感情，只能通过简单的词语来向父母传达自己的需求，如饿了或是想去洗手间。　　【陷入困境】拉梅什六岁的时候，已经完全不能走路了，所以也无法上学。迫于无奈，拉梅什只能整天和26岁的母亲纳尔-库玛丽(Nar Kumari)待在一起，他的父亲每天在外做劳工，每月收入44英镑(约419元)。　　【因为贫穷】当拉梅什确证后，每周的治疗费用是44英镑(约419元)，父亲南达(Nanda)觉得自己的经济条件无法承担如此昂贵的费用，只能眼睁睁得看着孩子忍受折磨和煎熬。【获得帮助】拉梅什的父母几乎已经放弃了希望，但是天无绝人之路。有一位尼泊尔的音乐家听说了拉梅什的情况，并且在今年2月份的时候向在尼泊尔首都加满德度表演的歌手乔斯-史东(Joss Stone)介绍了拉梅什的病状。　　【资金募集】在表演现场帮忙的桑杰-史瑞斯塔(Sanjay Shrestha)无意间，听到了拉梅什的故事，非常动容。于是，她在音乐会期间协助歌手乔斯，为拉梅什筹集了1375英镑(约1.3万元)的善款。　　【开心】乔斯不仅为拉梅什筹款，还特地到他的家中看望他，陪他一起待了两个小时，还送给他两份礼物：玩具汽车和巧克力。一直没有朋友的拉梅什感到非常开心。　　【治疗】得到善款之后，拉梅什被父母带到首都接受治疗。这里的医生非常有信心能为他提供有效的治疗，并且帮助他恢复走路的能力。目前拉梅什正在接受治疗，由于资金充足，他们一家也不用在医院和村庄间来回，可以一直住在医院里。　　【最后的帮助】拉梅什的父母一度放弃了希望，眼睁睁地看着儿子的病情一天天恶化，但是歌手乔斯的出现为拉梅什和他的家庭带来了新的希望。拉梅什的父亲表示：;非常感谢乔斯帮助我们，她做到了所有人都没法做的事情，我愿意拿生命回报她。