“酒仙”日喝两斤白酒喝出罕见病
作者:eric 时间:2023-11-16
导读: 来自广州番禺的宏叔堪称“酒仙”,今年53岁,饮酒30余年,每天差不多都要喝约1.5-2.0斤,常年如此。10多年前,他的耳后、颈侧及颈前部长出数个“拇指”大小的肿物。近1年,肿物增大速度明显加快,颈前部分如半个足球..."
来自广州番禺的宏叔堪称;酒仙;,今年53岁,饮酒30余年,每天差不多都
要喝约1.5-2.0斤,常年如此。10多年前,他的耳后、颈侧及颈前部长出数个;拇指;大小的肿物。近1年,肿物增大速度明显加快,颈前部分如半个足球样大小,严重影响到正常生活。近期通过3次手术,医生逐步为宏叔解除了困扰十几年的肿物。经过综合判断,宏叔患上的是马德龙病,又被称作多发性对称性脂肪增多症。该病症罕见,全球仅有400多例。 广东省第二人民耳鼻咽喉头颈外科傅向军副主任医师介绍,马德龙病是一种非常罕见的脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于颈肩部皮下浅筋膜间隙和(或)
深筋膜间隙的疾病,患者常因颈部畸形、活动受限、压迫气管致呼吸困难而就诊。至于病因,它没有一个非常明确的因素,;迄今为止国内外共报道了400 多例。好发于30-90岁的成年男性,其中90%以上病例与酗酒有关;。
要喝约1.5-2.0斤,常年如此。10多年前,他的耳后、颈侧及颈前部长出数个;拇指;大小的肿物。近1年,肿物增大速度明显加快,颈前部分如半个足球样大小,严重影响到正常生活。近期通过3次手术,医生逐步为宏叔解除了困扰十几年的肿物。经过综合判断,宏叔患上的是马德龙病,又被称作多发性对称性脂肪增多症。该病症罕见,全球仅有400多例。 广东省第二人民耳鼻咽喉头颈外科傅向军副主任医师介绍,马德龙病是一种非常罕见的脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于颈肩部皮下浅筋膜间隙和(或)
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