机构入驻 - 联系我们
您的当前位置: 首页 > 天下奇闻 > 奇闻轶事 正文

英国男子患怪病 轻拍皮肤会裂开

作者:eric 时间:2023-11-23
导读:英国24岁男子罗伯特·史密斯因患一种罕见疾病,骨骼畸形生长,无法坐进普通轮椅,自3年前难以出门,只能困在家中。   畸形生长   史密斯家住剑桥郡威兹比奇附近,所患怪病名为“普罗特斯综合征”,又称“变形综合征&rdqu..."
英国24岁男子罗伯特·史密斯因患一种罕见疾病,骨骼畸形生长,无法坐进普通轮椅,自3年前难以出门,只能困在家中。  畸形生长  史密斯家住剑桥郡威兹比奇附近,所患怪病名为;普罗特斯综合征;,又称;变形综合征;。这是一种非常罕见的疾病,发病率低于百万分之一,全世界大约有120名患者。这种疾病以希腊神话中能改变自己形状的神的名字命名,因为患者成长过程中,面部、胳膊、腿等部位畸形发育,变成令人吃惊的体形。  不同患者的;变形;部位有所不同,就史密斯而言,他的手部比正常人多出21块骨头,令他痛苦不堪。他的母亲丽塔告诉英国《每日邮报》记者:;他的膝盖和肘部也非常大,皮肤特别薄,轻轻拍一下就会裂开。;  史密斯如今身高2.13米,体重120.66公斤,腿长上海落户审核流程,undefined101.6厘米,脚长34.5厘米,身体骨骼还在不断生长中。此外,他还有听力障碍、脑积水和癫痫。  疾病缠身  日常生活中,史密斯离不开人,主要依靠丽塔照顾。晚上,丽塔就在儿子床边的躺椅上将就。丽塔说:;我唯一的休息就是护工一周上门一次的3小时。;不过,丽塔已经66岁,自己患有骨质疏松症、关节炎、高血undefined压,而且胆固醇水平也偏高。  ;但即便是拿全世界来换罗伯特,我也不换,;丽塔说,;他是一个性格温和的巨人,非常可爱。;  丽塔说,史密斯早产一个月,出生不久后医生就发现他患有脑积水。;他经剖宫产手术出生,医生说,他只能活一个月。;

打赏

取消

感谢您的支持,我会继续努力的!

扫码支持
扫码打赏,你说多少就多少

打开支付宝扫一扫,即可进行扫码打赏哦

网友评论:

推荐使用友言、多说、畅言(需备案后使用)等社会化评论插件

Copyright © 2024 上海落户 版权所有
沪ICP备2021003381号
Top